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高速タイプのコンタミ解析! 【ZEISS社 清浄度検査用コンタミ解析装置】

製品カタログ

ZEISS社 清浄度検査用コンタミ解析装置をご紹介しています。

・ 従来比40%のハイスピードを実現
・ 出荷先毎のレシピの切り替えに対応
・ 自動車部品・オイルから医療機器までに対応

改ざん防止機能を備え、製造工程における清浄度の管理の為の高速解析システム

このカタログについて

ドキュメント名 高速タイプのコンタミ解析! 【ZEISS社 清浄度検査用コンタミ解析装置】
ドキュメント種別 製品カタログ
ファイルサイズ 451.3Kb
取り扱い企業 英和株式会社 (この企業の取り扱いカタログ一覧)

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このカタログの内容

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英和からのご提案 アプリケーション紹介 自動車部品・電子部品・オイル・医薬品のコンタミ・微粒子の粒子係数管理のために 高速コンタミ解析システム ZEISS ZEN core TCA ~ 粒子径や数量だけでなく各種工業規格に準拠した清浄度(汚染度)のレポート生成 ~ お悩み ・製品またはオイルの清浄度・汚染度を再現性良く正確に測りたい ・製造工程における医療機器の清浄度を管理したい(VDI2083 Blatt21) ・納入先から ISO16232 または VDA19 の検査成績票の提出を求められた ・検査に時間が掛かっているので効率化を図りたい ・担当者の習熟度により結果にバラツキがある ・ トレーサビリティの構築が求められている 洗浄キャビネットまたはその他の粒子抽出方法による パーティクルフィルター 解析例 ZEISS のコンタミ解析システムが新しくなりました! 1スキャン2コントラストイメージング 最新のカメラ技術により、偏光と明視野画像が1回の撮影で 取得が可能になりました。 (特許出願中) その為、判別精度を落とさず処理時間が半分以下に短縮。 各種工業規格に準拠 マルチフィルターに対応 最大6枚のフィルターを同時にセット可能。 部材清浄度 オイル清浄度 バッチ処理により処理の効率化か図れます。 - VDA 19.1 - DIN 51455 - ISO 16232 - ISO 4406 医療用機器の清浄度規格に対応 - ISO 4407 VDI 2083 Blatt21 準拠 - NAS 1638 製造工程における医療機器の清浄度規格に対応。 - SAE AS 4059 医療用機器部材 トレーサビリティ対応 - VDI 2083, Blatt 21 FDA 21 CFR Part11 準拠 GMP対応可 医薬品業界に置ける偽造防止に対応し、 GMP(適正製造規範)にも対応。 【 202010-K1-001】 記載内容はお断りなく変更することがあります。
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英和からのご提案 アプリケーション紹介 ZEISS ZEN core TCA (ツァイス・ゼン・コア・テクニカル・クリーネス・アナリシス) 粒子汚染は、あらゆる製品の効率、機能性、寿命の敵です。サプライヤー、メーカー、エンドユーザーは、 ますます高まる品質基準を要求しているため、高度な技術的清浄度プログラムは、製造プロセス全体に わたって製造された部品やコンポーネントの汚染を根絶するための基本です。 油圧および油入機械の故障の主な原因は粒子汚染に基づいていることがわかっています。 オイル分析 は、メンテナンスコストを最小限に抑え、機械の稼働時間を改善するのに役立ちます。 最高の品質を達成するために、製造業者は明確で包括的な粒子分析データを必要としています。 ZEISS ZEN core TCA は汚染の根本的な原因を特定し、適切な決定を迅速に行えるようにします。 ZEISS ZEN core TCA は、自動車会社と共同で開発されました。 顕微鏡の専門家ではないオペレーター の方にもお使いいただけます。 高速解析システム 新技術 オンチップ偏光技術による技術的清浄度ワークフロー(*)により、 従来機と比較してパフォーマンスが向上。 (*)特許出願中 従来比 < 40% (メーカー測定値) (*)特許出願中 マルチサンプルホルダー 複数のフィルターを同時装着可能。作業効率を改善するバッチ処理 に対応。 特定コンタミの解析に対応 対応するレシピを選んで、画像の取得、解析、合否 判定、レポート作成までが迅速に行えます。 1. 規格選択ツール 1つ以上の規格を選択可能 2. 結果ビュー クラステーブル、ヒストグラム、散布図による パーティクル解析をサポートし測定結果の 視覚化に対応 3. 合否判定 合格基準に基づくOK/NOK(NG)判定 トレーサビリティ対応可能 ZEN core GxP モジュール 顕微鏡検査を安全で追跡可能にし、FDA「21 CFR Part11」への対応が可能になります。 21 CFR Part11 … FDA(米国食品医薬品局)による電子署名や電子記録、電子記録 に対する改ざん防止など関する規制。 VDI 2083 、Blatt 21 に準拠 製造工程における医療機器の清浄度規格に新たに対応。 札幌 室蘭 仙台 秋田 六ヶ所 日立 新潟 上越 北陸 群馬 鹿島 つくば 千葉 さいたま 宇都宮 神奈川 川崎 静岡 名古屋 四日市 京滋 神戸 姫路 和 歌 山 岡 山 福 山 高 松 新 居 浜 広 島 徳 山 福 岡 大 分 長 崎 熊 本 【 202010-K1-001】 記載内容はお断りなく変更することがあります。